Acide sulfamique CAS 5329-14-6

Name: poudre blanche
Uploaded: 2023-05-26T01:55:08+08:00
Description: Acide sulfamique Détails rapides Nom chimique: acide sulfamique CAS No.:5329-14-6 Formule moléculaire: H3NO3S Poids

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Modèle: vsk 5329-14-6

marque: Volksky

Classification: Acide borique, Acide phosphorique, Acide sulfurique, Acide chromique, Acide hydrochlorique, Acide hydrofluorique, ACIDE PHOSPHOREUX, Acide nitrique

Lieu D'origine: Chine

Classe: Catégorie agricole, Grade électronique, Qualité alimentaire, Niveau industriel, Grade de médecine

Product Name: Sulfamic acid

Synonyms: aminosulfuricacid

CAS: 5329-14-6

Melting Point: 215-225 °C (dec.) (lit.)

Boiling Point: -520.47°C (estimate)

Density: 2.151 g/cm3 at 25 °C

Vapor Pressure: 0.8Pa at 20℃

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poudre blanche

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Acide sulfamique Détails rapides

Nom chimique: acide sulfamique

CAS No.:5329-14-6

Formule moléculaire: H3NO3S

Poids moléculaire: 97.09372

Structure chimique: Sulfamic acid Structure

Apparence: poudre blanche

Dosage: 99,3% 99,3-100,3% de base sèche (spécification ACS)
Technique (s) titration: approprié
Impuretés: ≤0,01% d'insolubles
IGN. Résidu: ≤0,01%
MP: 215-225 ° C (déc.) (Lit.)

Acide sulfamique Propriétés typiques

Melting point	215-225 °C (dec.) (lit.)
Boiling point	-520.47°C (estimate)
density	2.151 g/cm3 at 25 °C
vapor pressure	0.8Pa at 20℃
refractive index	1.553
storage temp.	Store below +30°C.

L'acide sulfamique (H ₂ NSO ₃ h) peut être utilisé dans les études suivantes:

Comme catalyseur dans la synthèse de l'aryl-14 H -dibenzo [ a . J ] xanthenes.
Comme catalyseur vert pour la préparation de l'amide de Kétoxime.
Comme l'ammoniac équivalent dans la synthèse régiosélective des amines allyliques primaires, via les réactions de substitution allylique.
Synthèse des quinolones polysubstitulées.

L'acide sulfamique peut être utilisé dans les processus suivants:

Comme titrant dans la détermination du volume d'injection de bureau et du facteur d'étalonnage chimique.
Pour neutraliser l'excès d'acide nitreux dans le test paracétamol colorimétrique par la méthode colorimétrique Glynn et kendal modifiée.
Pour éviter la perte endogène de mercure (Hg) pendant la mesure de l'urine Hg par la méthode de spectrométrie de masse plasmatique à couplage inductif (ICP-MS).
Comme catalyseur acide et piégeur d'hypochlorite dans l'oxydation du chlorite de la cellulose de dialdéhyde (DAC). [3]
comme catalyseur hétérogène dans la synthèse des dérivés de polyhydroquinoline par réaction de condensation de Hantzsch.
Comme catalyseur dans la dégradation de la fibre de bambou au 5-hydroxyméthylfurfural (HMF).
En tant que réactif acide dans la détermination des silicates dans les échantillons d'eau basés sur la microfluidique centrifuge.
Comme catalyseur dans la synthèse de la désazaoxaflavine à température ambiante.