BIS (2-méthoxyéthyl) aminosulfur trifluoride cas 202289-38-1

BIS (2-méthoxyéthyl) aminosulfur trifluoride cas 202289-38-1

Obtenir le dernier prix

Type de paiement:	L/C,T/T,D/P
Incoterm:	FOB
transport:	Ocean,Land,Air,Express
Hafen:	Shanghai Port,Qingdao Port,Ningbo Port

Contacter Maintenant

Description du produit

Attributs du produit

Emballage & livraison

Description du produit

Attributs du produit

Modèle: vsk 202289-38-1

marque: Volksky

Place Of Origin: China

Grade: Agriculture Grade, Electron Grade, Food Grade, Industrial Grade

Emballage & livraison

Unités de vente	:	Kilogram
Type de colis	:	Sac de 1 kg, tambour de 25 kg; Fournir un forfait sur mesure sur demande
Exemple d’image	:

Liquide jaune



Description du produit

BIS (2-méthoxyéthyl) Aminosulfur Trifluorure Informations de base

Nom du produit: BIS (2-méthoxyéthyl) trifluorure aminosulfur
Synonymes: Deoxo-fluor (R); Bis (2-méthoxyéthyl) trifluoride amino-sulfur; bis (2-méthoxyéthyl) aminosulphur trifluoride; BAST Deoxo-Fluor, bis (2-méthoxyéthyl) aminosulfur trifluoride; 2-méthoxy-n-(2- méthoxyéthyl) -n- (trifluoro-λ4-sulfanyl) éthanamine; bis (6-méthoxyéthyl) aminosulfur trifluorure; bis (2-méthoxyéthyl) (trifluoro-λ-sulfanyl) amine; Deoxo-fluor (prods. Chem.)
CAS: 202289-38-1
MF: C6H14F3NO2S
MW: 221.24
BIS (2-méthoxyéthyl) Propriétés chimiques du trifluorure aminosulfure

Boiling point	>80°C
density	1.2 g/mL at 25 °C(lit.)
refractive index	1.4270 to 1.4310
Fp	205 °F
storage temp.	2-8°C
MF

BIS (2-méthoxyéthyl) Utilisation et synthèse du trifluoride aminosulfur

Réactif pour:

Réactions de fluorination
Préparation de catéchols fluorés via la désoxyfluorination nucléophile à base d'Umpolung
Préparation des dérivés d'imidazole comme antagonistes CXCR3
Réactions d'extension des anneaux
Synthèse d'acyldes d'acides carboxyliques
Aldéhydes ou cétones à partir d'acides carboxyliques et de réactifs Grignard via la génération in situ de weinreb amides

Produits chauds